Wer bekommt hämolytische Anämie?

Wer bekommt hämolytische Anämie?
Wer bekommt hämolytische Anämie?
Anonim

Diese Blutzellen leben normalerweise etwa 120 Tage lang. Wenn Sie eine autoimmune hämolytische Anämie haben, greift das Immunsystem Ihres Körpers rote Blutkörperchen an und zerstört sie schneller, als Ihr Knochenmark neue bilden kann. Manchmal leben diese roten Blutkörperchen nur wenige Tage. Die meisten Menschen, die AIHA bekommen, sind mittleren Alters oder älter.

Was ist die häufigste Ursache für hämolytische Anämie?

Zwei häufige Ursachen für diese Art von Anämie sind Sichelzellenanämie und Thalassämie. Diese Erkrankungen produzieren rote Blutkörperchen, die nicht so lange leben wie normale rote Blutkörperchen.

Wer ist von hämolytischer Anämie betroffen?

Betroffene Bevölkerungsgruppen

Das mediane Erkrankungs alter beträgt 52 Jahre. Es ist möglicherweise etwas häufiger bei Frauen im Vergleich zu Männern. Sekundäres WAHA tritt häufiger bei Menschen mit prädisponierenden Erkrankungen auf, wie z. B. bei Menschen mit Lymphomen und Leukämien oder bei Menschen mit einer Krankheit, die das Immunsystem beeinträchtigt.

Welche hämolytische Anämie wird erworben?

Erworbene autoimmune hämolytische Anämie ist eine Erkrankung, die bei Personen auftritt, die zuvor ein normales Erythrozytensystem hatten. Die Störung kann als Folge oder in Verbindung mit einer anderen Erkrankung auftreten, in diesem Fall ist sie „sekundär“zu einer anderen Störung.

Welche Anämien sind hämolytische Anämien?

Arten der hämolytischen Anämie

  • Sichelzellanämie.
  • Thalassämie.
  • Erythrozytenmembranerkrankungen wie erbliche Sphärozytose, erbliche Elliptozytose und erbliche Pyropoikliozytose, erbliche Stomatozytose und erbliche Xeozytose.
  • Pyruvatkinase-Mangel (PKD)
  • Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Mangel.

Hämolytische Anämie

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